La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció la autorización de la primera vacuna contra la gripe en aerosol nasal, FluMist, producida por AstraZeneca. Esta vacuna permitirá a los pacientes autoadministrarla sin la necesidad de un profesional de la salud, aunque también puede ser aplicada por uno.
FluMist utiliza una forma debilitada de cepas vivas del virus de la gripe y se aplica directamente en las fosas nasales. Esta aprobación ofrece una nueva opción que, según Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, brinda mayor conveniencia, flexibilidad y accesibilidad para la vacunación antigripal estacional.
La gripe es una enfermedad respiratoria altamente contagiosa que afecta a millones de personas cada año en Estados Unidos, principalmente durante los meses de otoño e invierno. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estiman que entre 2010 y 2023, la gripe ha causado entre 9.3 y 41 millones de casos anuales, con hasta 710 mil hospitalizaciones y entre 4,900 y 51 mil muertes al año.
La FDA aclaró que se requerirá una receta médica para obtener FluMist. Además, los menores de entre 2 y 17 años no podrán autoadministrarla, siendo necesario que un tutor lo haga en su lugar. Se espera que la vacuna en aerosol nasal esté disponible para el público en 2025.
